Publié par Pauline Bastide, Diététicienne/Nutritionniste spécialisée en micronutrition du sportif dans Études scientifiques le 2/12/2020 à 17:10
Le CBD, rappelons le, est une molécule non-addictive et non-neutralisante qui est présente en grande quantité dans le Cannabis Sativa L.
Une étude datant de janvier 2019, menée par des chercheurs en neurobiologie, démontre les effets du CBD sur le récepteur serotoninergique 5-HT (5-hydroxytryptamine) dans le cas d’allydonies (douleur à un stimulus qui normalement ne provoque pas de douleur) et de douleurs neuropathiques. (2) Le 5-HT se situe dans le système nerveux central et périphérique responsable de notre bonne humeur quand son activité est à l’équilibre. (4) Lors d’administration orale de CBD à différents dosages (5,10, 20 et 40 mg/kg), il a été constaté une amélioration de la douleur neuropathique et une atténuation de l’allodynie mécanique. Il faut noter également une diminution de l’anxiété et un effet antidépresseur avec une dose minimum de 20 mg/kg. (5)
Un panel de 1045 patients souffrant de douleurs d’intensités moyennes, a participé à une étude publiée en octobre 2020, sur l’utilisation du cannabis thérapeutique. Après 12 mois de traitements, 551 patients avaient continué volontairement le processus. Les résultats post-traitements ont montré une diminution de 20% de la douleur, avec un indice de confiance de 95%. Il faut souligner une amélioration du temps de sommeil, un indice de masse corporelle (IMC) et un score de dépression plus faible. (6)
Comment fonctionne le CBD sur notre corps ? Les effets anti-inflammatoires, antinociceptifs ou encore antispasmodiques du cannabinoïde, pourraient être expliqués par une interaction avec plusieurs cibles moléculaires impliquées dans le contrôle de la douleur. Il ne possède pas d’affinité directe pour les récepteurs CB1 et CB2 du système endocannabinoïdes (système de régulation biologique) contrairement au delta-9- tétrahydrocannabinol (THC), la molécule psychoactive du cannabis. (7)
L’effet thérapeutique du CBD a fait l’objet en 2011, d’une étude de l’Américan College of Neuropsychopharmacology qui a étudié les effets de la molécule sur le trouble d’anxiété sociale généralisé (TAS) ou Social Anxiety Disorder (SAD). 24 sujets SAD et 12 sujets « contrôle sain » (HC) on été répartis en 2 groupes pour recevoir une dose de CBD (SAD-CBD) et un placebo (SAD-PLAC). Le groupe SAD-PLAC présenté un niveau d’anxiété plus élevé et une plus grande déficience cognitive lors du test. Le résultat n’est pas vraiment étonnant, car les symptômes évoqués, sont naturellement présents chez les personnes souffrantes du TAS. Les résultats préliminaires mettent en avant, qu’une dose de CBD peut réduire l’effet d’anxiété produite par la prise de parole en public. (8,9)
Si vous êtes atteints de douleurs réfractaires ou de pathologies impliquant des traitements lours avec des effets secondaires, les études montrent une curiosité accrue pour les avantages thérapeutiques de la plante. Même si un effet de mode est clairement présent aujourd’hui, l’engouement certain pour la molécule devient de plus en plus justifié par les résultats d’études scientifiques prometteurs, qui ne sont que les débuts de nouvelles solutions naturelles au très fort potentiel pour votre santé.
Pauline Bastide, Diététicienne/Nutritionniste spécialisée en micronutrition du sportif
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Lexique:
Allodynie : douleur déclenchée par un stimulus qui est normalement indolore.
Douleurs neuropathiques : douleurs causées par une lésion du système nerveux.
Nociceptif : qui est capable de détecter la douleur.
Sources: 1. Bernard Calvino, Pour un usage du cannabis comme antidouleur.. 29 Juin 2016. Pour la science n°465. 2. De Gregorio, Dniloa: McLaughlin, Ryan J.b; Posa, Lucaa. C; Ochoa-Sanchez, Rafaela; Enns, Justinea: Lopez-Canul, Marthaa: Aboud, Matthewa; Maione, Sabatinod; Comai, Stefanoa; Gobbi, Gabriella. Cannabidiol modulates serotonergic transmission and reverses both allodynia and anxiety-like behavior in a model of neuropathic pain. Pain: January 2019 - Volume 160 - Issue 1 - p 136-150 doi: 10.1097/ j.pain.0000000000001386. 3. Thierry Lefebvre; Cecile Raynali, Cannabis thérapeutique: le retour en grâce.. 29 juin 2016. Pour la science n°465. 4. David DJ; Gardier AM. Les bases de pharmacologie fondamentale du système sérotoninergique : application à la réponse antidépressive. CESO, Inserm UMRS1178, Faculté de pharmacie, université Paris-Saclay, Université Paris-Sud, 92296 Châtenay-Malabry cedex, France. 2016, Juin 22. Vol 42, Num 3, PP 255-263. Revue L’Encéphale. DOI: 10.1016/j.encep.2016.03.012. 5. Campos. AC, Moreira FA, Gomes FV, Del Bel EA, Guimaraes FS. Multiple mechanims involved in the large spectrum therapeutic potential of Cannabidiol in psychiatric disorders. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367; 3364-78. 6. Joshua Aviram ", Dorit Pud, Tamar Gershoni, Bareket Schi!‐Keren, Miriam Ogintz, Simon Vulfsons, Tamar Yashar, Haim‐Moshe Adahan, Silviu Brill, Howard Amital, Itay Goor‐Aryeh, Dror Robinson, Leslie Green, Refael Segal, Yacov Fogelman, Oren Tsvieli, Ben Yellin, Yelena Vysotski, O"r Morag, Vadim Tashlykov, Roee Sheinfeld, Ruth Goor, David Meiri, Elon Eisenberg and other. Medical cannabis treatment for chronic pain: Outcoms and prediction. 16 Octobre 2020. European Journal Of Pain. 7. K.Ing Lorenzini, B.Broers, P.H.Lalive, P.Dayer, J.Desmeules, V.Piguet. Cannabinoïdes médicaux dans les douleurs chroniques: aspects pharmacologiques. Rev Med Suisse 2015; 11 : 1390-4. 8. AW Zuardi, I Shirakawa, E Finkelfarb, Action of Cannabidiol on the anxiety and other effects produced by delta 9 THC in normal subjects. I G Karniol Clinid Trial 1982 ; 76 (3) : 245-50. Doi: 10,100è BF 00432554. 9. Mateus M Bergamaschi1,2,3, Regina Helena Costa Queiroz2,3, Marcos Hortes Nisihara Chagas1,3, Danielle Chaves Gomes de Oliveira1,3, Bruno Spinosa De Martinis3,4, Fla ́vio Kapczinski3,5, Joa ̃ o Quevedo3,6, Rafael Roesler3,7, Nadja Schro ̈ der3,8, Antonio E Nardi3,9, Rocio Mart ́ın-Santos3,10, Jaime Eduardo Cec ́ılio Hallak1,3, Antonio Waldo Zuardi1,3 and Jose ́ Alexandre S Cripp. Cannabidiol Reduces the Anxiety Induced by Simulated Public Speaking in Treatment-Naïve Social Phobia Patients. a*,1,3. Neuropsychopharmacology (2011) 36, 1219–1226 & 2011 American College of Neuropsychopharmacology
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